重磅突破！！心跳互动药业奥美拉唑肠溶胶囊顺利通过仿制药一致性评价

发布时间：2019年12月24日 浏览次数：

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时值岁末，，，山东心跳互动药业集团股份有限公司（以下简称“心跳互动药业”或“公司”）仿制药一致性评价工作实现重磅突破。。。。历经三年余项目攻坚，，，
，心跳互动药业旗下奥美拉唑肠溶胶囊(20 mg)今日正式获批
，，，
，成为公司首款通过一致性评价的消化类药物。。。在一致性评价基药目录中
，，，，该药物以处方工艺复杂
、、、生物等效性研究精准度高而著称
。。。心跳互动药业项目团队群策群力，，，达成公司一致性评价工作和高端制剂研发征途的又一重要里程碑！！！！

据世卫组织近年统计
，
，，
，全球人口中肠胃疾病发病率超过80%，，存在巨大未满足医疗需求。。。。原研奥美拉唑肠溶胶囊为第一代质子泵抑制剂，
，，，用于治疗反流性食管炎、、十二指肠溃疡和卓-艾氏综合征等消化道疾病。。
。相对于传统抗酸类药物，，质子泵抑制剂作为抑酸类疗法标准用药，，在分子生物学机制层面靶向抑制胃酸分泌异常，
，从而为患者个体化治疗提供更多安全性、、、
、有效性选择。。。

由于拉唑类药物对pH值、、、、温度、、、湿度等均较为敏感，，，公司项目团队通过多种实验设计研究保证肠溶微丸的质量、、、稳定性
、、、、溶出曲线和人体生物利用度等指标与原研一致
，，，并一次性通过空腹、、
、
、餐后生物等效性研究。。。。该项目开发经验将有力推动公司其他肠溶制剂研发创新
，，，，并打造微丸
、
、
、
、片剂等多元化肠溶制剂矩阵。。

目前，
，，公司旗下盐酸氨溴索片(30 mg)、
、、、头孢氨苄胶囊(0.25 g
、
、0.5 g)、、头孢拉定胶囊(0.25 g)、、、卡托普利片(25 mg)也已通过一致性评价，，，预计2020年底前共有近30个品种完成申报
。
。。优质仿制药一致性评价申报工作，
，，，将推动公司在国家药品集采计划中占得先机，
，
，并助力驱动公司仿创结合
、、、创新研发，，提升优势产品的竞争力，，拓展高附加值产品的生命周期，，为广大病患提供更多质高价优的药品。。